Sarsasapogenin

Sarsasapogenin、シェノンのハーブクラシックから。グラウンド高麗人参、羊のひげの根、地球ドラゴンとしても知られています。それはアネマルヘナ・アスフォデロイドbgeの根茎です。リリア科の家族の。 。苦い、寒い。肺、胃、腎臓の子午線に入ります。火をきれいにし、火を浄化し、陰に栄養を与え、乾燥を湿らせ、喉の渇きを癒し、落ち着きを和らげます。発熱、落ち着きのなさと渇き、咳と喘息、乾燥咳、便秘、骨の蒸しと潮の発熱、欠乏、渇き、喉の渇きによる不眠症による高熱を治療します。煎じ薬：6-12 g。この製品には、さまざまなアネマルヘナサポニン（ティモサポニン）、マンゴシド、イソマンゴシド、タンニン酸などが含まれています。また、サルサポニン、マルコサポニン、ジオスゲニン、バオホオシド、イカリアン、アネマラヘナサポニンI-I-I-I-aNemarrides Anemarrides aNemarrides Anemarrides ainemarridesも含まれています。 AからD、シスプレス樹脂フェノール、キサントン-C-グリコシド、 - シトステロール、ニコチン酸など。抽出物はウサギに解熱効果があり、煎じ薬はブドウ球菌、赤腸球、腸チフス、大腸菌、および一般的な皮膚菌の皮膚菌、および一般的な皮膚性菌に対する阻害効果があります。 vitro。抽出物anemarrhena sapogeninは、ヒトの結核に阻害効果があります。水抽出物は、ウサギとマウスの実験的糖尿病に低血糖効果をもたらします。この生成物は、外因性皮質ホルモンによる阻害から体の副腎皮質を保護できます。 Anemarrhenaは、動物アドレナリン作動性およびコリン作動性神経系に双方向の調節効果があり、Na+、K +- ATPase活性を阻害することもできます。

1.アルツハイマー病に対する予防的および治療効果

脳組織におけるコリン作動性M受容体の密度の減少は、アルツハイマー病と密接に関連しており、N受容体の数は脳の学習と記憶機能に密接に関連しています。 Anemarrhena Saponinsは、認知症モデルラットの脳のM1受容体の密度を高め、学習と記憶能力を大幅に高め、アルツハイマー病のコリン作動性系機能の進行性変性において特定の予防的および治療的役割を果たします。実験では、アネマレナアスホデロイドの総サポニンが老化ラットの脳のN受容体の数を大幅に増加させることができることが示されています。アネマレナアスフォデロイドの総サポニンは、ラットの吸収後のラット脳皮質のアセチルコリンエステラーゼの活性を阻害し、ラットでの変化を演奏します。インテリジェンスの改善とアルツハイマー病の抵抗における役割。 Anemarrhena Saponins A-ⅲアセチルコリンエステラーゼと炎症因子の発現を阻害することにより、主にマウスの学習障害と記憶障害を改善します。いくつかの研究では、Anemarrhena Saponinsが抗酸化効果を通じて学習障害と記憶障害の改善に役割を果たすことも示唆されています。さらに、研究では、Anemarrhena Saponins BがTauタンパク質の異常なリン酸化を阻害することにより、海馬ニューロンの正常な構造と機能を維持し、それによってアルツハイマー病の治療の目的を達成することが示されています。同時に、研究により、ティモサポニンB-ⅱは、インターロイキン-10（IL {-10）と抗炎症性サイトカインの発現を増加させることにより、学習と記憶障害を改善できることが示されています。要するに、多くの研究により、ティモサポニンとそのアグリコンは、さまざまな作用経路を通じてアルツハイマー病の症状の改善に良い影響を与えることが確認されています。

2。脳虚血に対する保護効果

脳虚血のラットにおけるアルツハイマー病の主な薬剤としてのティモサポニンの予防的および治療効果。脳組織におけるコリン作動性M受容体の密度の減少は、アルツハイマー病と密接に関連しており、N受容体の数は脳の学習と記憶機能に密接に関連しています。ティモサポニンは、認知症モデルラットの脳のM1受容体の密度を高めることができ、その学習と記憶能力は大幅に向上し、アルツハイマー病のコリン作動系機能の進行性変性において特定の予防的および治療的役割を果たします。実験は、ティモサポニンの総サポニンが老化ラットの脳のN受容体の数を大幅に増加させることができることを示しており、ティモサポニンの総サポニンはラットの吸収後のアセチルコリンエステラーゼの活性を阻害する可能性があり、それによって役割を果たし、それによって役割を果たします。知性の改善とアルツハイマー病の抵抗。研究では、主にアセチルコリンエステラーゼおよび炎症因子の発現を阻害することにより、マウスの学習と記憶障害を改善することがAnemarrhena Saponin A-ⅲが改善することも示されています。一部の研究では、Anemarrhena Saponinが抗酸化効果を通じて学習障害と記憶障害の改善に役割を果たすことも示唆されています。さらに、研究により、アネマルヘナサポニンBがタウタンパク質の異常なリン酸化を阻害し、海馬ニューロンの正常な構造と機能を維持し、それによりアルツハイマー病の治療の目的を達成できることが示されています。同時に、研究により、Anemarrhena Saponin B-ⅱは、インターロイキン-10（IL -10）および抗炎症性サイトカインの発現を増加させることにより、学習と記憶障害を改善できることが示されています。要するに、多くの研究により、Anemarrhena SaponinとそのAglyconesが、さまざまな作用経路を通じてアルツハイマー病の症状を改善することに良い効果があることが確認されています。

3。抗凝固効果

Anemarrhena Saponin A-ⅲおよびMarco Saponinは、ヒト血小板凝集に阻害効果があります。 Anemarrhena saponin a-ⅲは、in vivoおよびin vitroの両方でラットの血小板凝集と血栓症に阻害効果がありますが、in vivoの凝固時間には影響しません。 、しかし、血液中のさまざまな凝固因子と血球因子には影響しません。 Anemarrhena Saponin Bが最初に分離されたとき、ウサギ血小板凝集に阻害効果があることがわかりました。研究チームはまた、Anemarrhena saponinⅰ、ⅰ、b-ⅰ、b-ⅱ、b-ⅲ、a-ⅲ、e1、およびe2がすべてヒト血小板凝集に有意な阻害効果があり、この効果は増加するにつれて増加することを発見しました。サポニン濃度、しかしanemarrhena saponin a-ⅲはヒトの赤血球に強い溶血効果を持っています。溶血効果、および他のサポニンにはこの効果はなく、サポニンの抗血小板凝集と溶血効果の強度は、c -22位置に接続されたグループに関連しています。最近、Smilax China SapogeninとDiosgeninは、組織因子の発現を阻害することにより、in vitroで特定の抗凝固剤活性を示したことがわかった。

4。抗酸化効果

Anemarrhena saponinsⅰ、ⅰ、b-ⅱ、およびb-ⅲはすべて、オルミルメチオニル - レシル - フェニルアラニン（FMLP）およびアラキドン酸（AA）によって誘導される過酸化物を阻害し、この効果の強度は濃度に比例しましたが、ポルフィリノールミリステート酢酸（PMA）によって誘導される過酸化物。 Anemarrhena Saponin B-ⅰは、FMLPによって誘導される過酸化物を増強するだけでしたが、他の2つによって誘導される過酸化物にほとんど影響を与えませんでした。 Anemarrhena Saponin A-ⅲは、PMAによって誘導される過酸化物を強化し、AAによって誘導される過酸化物を有意に阻害しました。 Anemarrhena Saponins E1およびE2は、FMLPによって誘導される過酸化物を著しく阻害し、PMAによって誘導される過酸化物を強化しましたが、AAによって誘導される過酸化物に影響はありませんでした。また、ティモサポニンB-ⅱがin vitroで培養された原発性ラットニューロンに有意な抗酸化効果があることも研究が示されています。ティモサポニンは過酸化物の産生に阻害効果があるため、抗炎症効果もある可能性があります。実験では、ティモサポニンが酸素フリーラジカルを除去し、細胞内レドックス反応を動的バランスで行う効果があることを示しており、それにより脳のフリーラジカルの代謝を改善し、慢性ストレスによって引き起こされる過酸化損傷から脳を保護します。

5。抗腫瘍効果

ティモサポニンは、新生児ラットにおけるα-フェトプロテイン（AFP）の遺伝子発現を阻害し、ヒト肝臓癌細胞をトランスフェクトしたヌードマウスの生存を延長することができます。近年、ティモサポニンの抗腫瘍活性は注目を集めています。ジオスゲニンは、マウスの肉腫、腹水型肝臓癌および子宮頸がんに対して有意な阻害効果があり、in vitroでマウス肺上皮がん細胞、ヒト子宮頸がん細胞、およびヒト乳がん細胞にも有意な阻害効果があります。ヒト1547骨腫瘍細胞上のスミラックスサポゲニン、イソスミラックスサポゲニン、ジオスゲニンの生物学的活性が調査され、腫瘍細胞のアポトーシスと成長サイクル停止を引き起こす可能性があることがわかりました。 Smilax Sapogeninは、ヒト肝腫瘍細胞HepG2のアポトーシスを誘導する可能性があります。作用のメカニズムは、腫瘍細胞のミトコンドリア反応性酸素の一時的な急増を引き起こし、細胞成長サイクルを中断することです。
6。抗腫瘍症効果

レチノイン酸は、主にマウスの骨量減少によって引き起こされる骨粗鬆症を引き起こす可能性があります。 Smilax Sapogeninは、レチノイン酸によって引き起こされるマウス大腿骨横径、骨ミネラルおよび骨コラーゲンの減少、エストラジオールおよびオステオカルシン値の増加、およびアルカリホスファターゼとタレトレート耐性酸ホスファターゼレベルを低下させ、それによって、特定の予防効果と治療効果がある場合に、脱骨脂肪症の治療効果を持つことができます。レチノイン酸によって引き起こされるマウスで。そのメカニズムは、エストロゲンレベルの低下を遅らせ、高い骨代謝回転を阻害することに関連している可能性があります。さらなる実験により、ティモサポニンはin vitroで培養された骨芽細胞の増殖と分化を促進することができ、分化した成熟した破骨細胞に有意な影響を及ぼさないが、骨髄細胞の破骨細胞への分化を阻害できることが示された。卵巣摘出術誘発性骨損失ラットモデルへのティモサポニンの12週間の連続投与は、ラットの血清アルカリホスファターゼの活性を大幅に向上させ、一方、血清オステオカルシン濃度を低下させ、骨ミネラル密度の減少を阻害します。ラットモデルに有意な骨形成促進効果がありますが、破骨細胞の数には影響しません。これは、ティモサポニンが骨吸収を阻害するのではなく、骨形成を促進することにより、卵巣切除によって引き起こされる骨の損失を防ぐことを完全に示しています。別の実験はまた、ティモサポニンB-ⅱが卵巣摘出ラットの骨鉱物密度を増加させるだけでなく、骨形成を促進できることを示しました。

7。抗炎症効果

実験では、Anemarrhena Saponin B-ⅱがin vitroで抗炎症活性があることが示されています。インターロイキン-1（IL -1ベータ）、腫瘍壊死因子（TNF-alpha）、インターロイキン-6（-6）などの炎症因子の産生を阻害できます。 mRNAおよびタンパク質発現レベルで、核因子κB（NF-Kappab）の活性化を阻害するおよびマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（P38マプキナーゼ）。したがって、NF-κBの転写活性を阻害し、p38mapkinaseの活性化を阻害することは、その可能な作用メカニズムです。同時に、Anemarrhena Saponin Bにも抗炎症効果があることがわかっており、作用経路はAnemarrhena Saponin B-ⅱのそれと同じです。研究では、アネマルヘナサポニンがモデルラットの血液中の白血球の数と好中球の数を減らし、それにより抗炎症効果を発揮できることが示されています。

8。降圧効果

血管内皮細胞に作用した後、アンジオテンシンゲン遺伝子、アドレナリン2A受容体遺伝子、およびエンドセリン変換酵素-1遺伝子の発現はすべて、さまざまな程度にダウンレギュレートされ、それによって血圧の低下の効果を達成するための血管内皮細胞の機能を調節することにより、 。また、ティモサポニンとそのアグリコンが動物モデルの病理学的に上昇したアドレナリン受容体レベルを正常化できることを報告する研究もあり、この効果はグルココルチコイドとその受容体とは無関係です。研究では、ティモサポニンA-ⅲがフェニレフリンによって引き起こされる血管収縮に拮抗できることが示されています。これは、血管内皮細胞および平滑筋細胞へのカルシウムイオンの流入の促進による可能性があり、放出が増加しないことが示されています。ティモサポニンは、血管平滑筋細胞の増殖を阻害し、それらのアポトーシスを促進する効果があり、作用のメカニズムもNO経路に依存しています。

9。低血糖効果

ティモサポニンA-ⅲは、アリキサン誘発性糖尿病マウスモデルの血糖値を用量依存的に低下させることができます。その作用のメカニズムは、肝臓のグリコーゲンの分解または発生系を阻害することである可能性があります。正常なマウスおよび糖尿病マウスのグルコース耐性と空腹時血糖に対するアセマラアスフォデロイドサポニンの効果は、アネマラエマエナアスフォデロイドサポニンが正常なマウスに低血糖効果を持たないことを示したが、グルコース耐性曲線を平らにする可能性があることを示した。糖尿病マウスのグルコース耐性を大幅に改善し、実験的な糖尿病マウスの空腹時血糖を減らすことができ、特定の低血糖効果を及ぼす可能性があります。

10。低脂質脂肪症効果

ウズラには、高脂血症およびアテローム性動脈硬化症モデルを確立するために高脂肪食を与えられました。 Anemarrhena asphodeloidesサポニンは、2週間gavageによって連続的に投与され、血清総コレステロール、トリグリセリド、低密度リポタンパク質レベルを大幅に減少させ、高密度リポタンパク質と総コレステロールの比を増加させ、プラケルエリアを減少させ、プラケルエリアを減少させ、アテローム性動脈硬化の程度を減らし、に有意な阻害効果を示します高脂血症およびアテローム性動脈硬化症。この研究では、高脂肪食で30日間モデル化されたSDラットへのアネマレナアスフォデロイドサポニンのgavageを30日間モデル化した後、Anemarrhena asphodeloidesサポニンは、高血光症の肝臓での低密度リポタンパク質受容体の活性を大幅に向上させ、高濃度のリポタンパク質受容体の活性を大幅に向上させ、透明性を高めることができることが示され、透明性が大幅に向上し、透明性が促進されます。血液中の低密度リポタンパク質、それによって調節に役割を果たす血中脂質レベル。

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