ナリンゲニン粉末

ナリンゲニンとは何ですか？

ナリンゲニンパウダーは、ジヒドロフラボノイドに属するナリンギンのアグリコンです。 室温では白色の針状結晶（メタノール）で、エタノール、エーテル、ベンゼンに溶け、水にはほとんど溶けません。 塩酸マグネシウム粉末の反応はチェリーレッド、テトラヒドロホウ酸ナトリウムの反応は赤紫、モリッシュの反応は陰性です。 自然界では、主にバラ科植物のサクラ（Prunusyedoensis Mate.）のつぼみ、およびウルシ科植物の茎木（Amacardi-umoccidentale L.）の果実の核殻に由来します。 フラボノイドのコア構造は類似しており、そのほとんどは脂溶性と水溶性が低く、生体利用効率が低いです。 構造を改変し、脂溶性や水溶性の強い基を導入することにより、脂溶性や水溶性が向上し、生体利用効率が向上します。 その構造修飾には主に、アルキル化、アシル化、スルホン化、グリコシド化、および水酸基の金属錯体の形成が含まれます。
ナリンゲニンは、分子式 C15H12O5 を持つ天然有機化合物です。 黄色の粉末で、エタノール、エーテル、ベンゼンに可溶です。 ナリンゲニンを含む漢方薬の定性・定量分析に使用されます。 7番目の炭素位置では、ナリンギンと呼ばれるネオヘスペリジンと配糖体を形成し、非常に苦い味がします。 アルカリ条件下で開環および水素添加されてジヒドロカルコンを形成すると、スクロースの最大2000倍の甘味を持つ甘味料になります。 ヘスペレチンは柑橘類の皮に多く含まれています。 それはヘスペリジンと呼ばれる7-炭素位置でルチノシドと配糖体を形成し、7-炭素位置で-ネオヘスペリジンと配糖体を形成し、これはネオヘスペリジンと呼ばれます。

商品詳細一覧

メリットは何ですか?

抗菌、抗真菌、抗ウイルス
ナリンゲニン粉末は、表皮ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌、枯草菌、クロロフィツム菌、大腸菌に対して抗菌作用があります。 さらなる研究により、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・アシドフィルス、アクチノマイセス・ナセリ、プレボテラ・オーラ​​リス、ラクトバチルス・アシドフィルス、プロピオニバクテリウム・メラニン、ポルフィロモナス・ジンジバリスおよびカンジダ・アルビカンス、カンジダ・モビリスなどの抗菌剤の熱帯およびグラム証拠が追加されました。 ナリンギンが微生物のウレアーゼ活性を阻害する効果があることは証明されていませんが、ヘリコバクター ピロリに対して抗菌効果があるという証拠はあります。

酸化防止剤
ナリンゲニンには、顕著な抗酸化特性があることが示されています。 インビトロおよび動物実験において、DNA への酸化的損傷を軽減することが示されています。

抗炎症
ラットに 1 日あたり 20 mg/kg を腹腔内注射すると、羊毛ボールの移植によって引き起こされる炎症過程が有意に抑制されました。 ガラティら。 マウス耳スライス実験により、ナリンゲニンのすべての用量グループが抗炎症効果を有し、用量が増加するにつれて抗炎症効果が増強されることを発見した。 高用量群の阻害率は、厚さの違いに基づいて 30.67 パーセント、重量の違いに基づいて約 38 パーセントでした。 DNFB法を用いてマウスに三相皮膚炎を誘導した後、2日目から8日目までナリンゲニンを連続経口投与し、即時相（IPR）、後期相（LPR）、極晩期相（vLPR）の抑制率を測定した。観察された。 ナリンゲニンは、IPR および vLPR によって引き起こされる耳浮腫を効果的に抑制でき、抗炎症において一定の開発価値があります。

免疫調節性
ミトコンドリア内の電子の流れを調節することにより、細胞内の特定の時間および特定の領域で適度な酸化ストレスのバランスを維持します。 したがって、ナリンゲニンの免疫調節機能は、アンバランスな免疫状態（病理学的状態）を正常に近い免疫バランス状態（生理的状態）に戻す能力を特徴とする従来の単純な免疫増強剤や免疫抑制剤とは異なります。免疫応答を一方向に強化または抑制します。

女性の月経調節
ナリンゲニンは、非ステロイド性抗炎症薬と同様の活性を持っています。 シクロオキシゲナーゼ COX を阻害することでプロスタグランジン PGE2 の合成を減少させ、解熱、鎮痛、炎症を軽減する役割を果たします。
ナリンゲニンのエストロゲン様効果に基づいて、ナリンゲニンは、エストロゲンの長期使用によって引き起こされる重篤な副作用を回避するために、閉経後の女性のエストロゲン補充療法に使用できます。

肥満への影響
高脂血症や肥満に対して明らかな治療効果があります。
肥満ラットの高血漿コレステロール濃度、TG（トリグリセリド）濃度、遊離脂肪酸濃度を大幅に改善します。 高脂血症ラットに関する研究では、ナリンゲニンが単球ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δを上方制御することにより血中脂質レベルを低下させることができることが判明した。
臨床試験により、高コレステロール血症の人がナリンギン400mgを含むカプセルを毎日1錠、8週間摂取したことが判明しました。 血漿中のTCおよび低密度リポタンパク質コレステロールの濃度は減少しましたが、TGおよび高密度リポタンパク質コレステロールの濃度は有意には変化しませんでした。
要約すれば。 ナリンゲニンは動物実験で高脂血症を改善することができ、臨床試験でも十分に確認されています。

フリーラジカルの除去と抗酸化
DPPH (ジフェニルピクリル ラジカル) は安定したフリーラジカルであり、フリー ラジカルを捕捉する能力は 517nm の吸光度の減衰によって評価できます。 クロイヤー博士はナリンゲニンの抗酸化作用を実験により研究し、ナリンゲニンに抗酸化作用があることを確認しました。 DPPH 法を使用して、ナリンゲニンには優れたフリーラジカル消去効果があり、フリーラジカル消去効果はナリンゲニン自体の水素酸化によって実現される可能性があることが判明しました。 光リボフラビン(IR) - ニトロブルーテトラゾリウムクロリド(NBT) - 分光光度法の実験モデルを使用して、ナリンゲニンが活性酸素O2-に対して明らかな消去効果を有し、その消去効果が陽性酸素の消去効果よりも強いことが証明された。アスコルビン酸をコントロールします。 動物実験の結果は、ナリンゲニンがマウスの脳、心臓、肝臓組織における脂質過酸化に対して強力な阻害効果を持ち、マウスの全血中のスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）の活性を大幅に高めることができることを示しています。

心臓の保護
ナリンゲニンとナリンギンは、アセトアルデヒド還元酵素（ADH）とアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ALDH）の活性を高め、肝臓の中性脂肪含有量と血液と肝臓の総コレステロールを減少させ、高密度リポタンパク質コレステロール（HDLC）を増加させ、 HDLC は総コレステロールに変換し、同時にアテローム性動脈硬化指数を低下させ、血漿から肝臓へのコレステロールの輸送と胆汁の分泌と排泄を促進し、HDL から VLDL または LDL への変換を阻害するため、ナリンギンは動脈硬化や動脈硬化のリスクを軽減します。冠状動脈性心臓病。 ナリンギンは、血漿中の総コレステロール含有量を減らし、その代謝を強化します。

脂質低下効果
動物実験により、薬剤投与後のマウスの静脈から血清コレステロール（TC）、低密度リポタンパク質コレステロール（LDL-C）、血漿高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）、トリグリセリド（TG）などが検出されました。管理。 その結果、ナリンゲニンは一定の用量で血清TC、TG、LDL-Cを有意に減少させ、血清HDL-Cを相対的に増加させることができ、ナリンゲニンがマウスの血中脂質を低下させる効果があることを示した。

鎮痙作用と胆汁分泌促進作用
強力な役割を持つフラボノイドに。 ナリンゲニンには、実験動物の胆汁分泌を増加させる強力な効果もあります。

鎮咳去痰作用
フェノールレッドを病気の除去効果の指標として用いた実験では、ナリンゲニンには咳を鎮め、痰を除去する強い効果があることがわかっています。

申請の手順は何ですか?

ナリンゲニン粉末には、抗菌、抗炎症、抗酸化、咳止め、去痰、血中脂質低下、鎮痙、フリーラジカル除去、肝疾患の予防と治療、血小板凝集の阻害、抗アテローム性動脈硬化などの作用があります。医療、食品、その他の分野で幅広く使用できます。

会社紹介と取得した証明書

陝西源台生物技術有限公司（YTBIO）は2014年に設立され、主にナリンゲニン粉末などを供給しています。自社工場、研究開発、品質検査チームを有し、開発、生産、品質保証の条件を備えています。 現在、当社はISO9001、ISO22000、HALAL、KOSHER、HACCP、FDA、オーガニックEU、オーガニックUSDAなどの認証を取得しています。 したがって、当社の製品の品質は保証されており、高品質の製品をお客様にお届けすることが当社の本来の目的です。

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