クジュルートエキスパウダー

（1）心機能への影響：プエラリアロバタとプエラリンの総フラボノイドの静脈内注射は、麻酔犬の心拍数を大幅に低下させ、脳卒中量を増加させ、総末梢抵抗、大動脈圧、左室終末症の圧力、左脳室の左脳室耐性を低下させる可能性があります。プレッシャー。圧力上昇率（dp/dt）はわずかに減少し、左心室作業が減少し、心筋酸素消費が減少します。房室接合部ゾーンの伝導時間は延長され、心室心筋の有効難治性期間は著しく長く、心房心筋の有効耐火期はわずかに延長されます。プーラリンは、麻酔薬のモノ相性活動電位（MAPD50、MAPD90）の50％および90％の再分極プロセス（MAPD50、MAPD90）を有意に延長し、また有効な耐火期（ERP）を著しく延長しました。 Pueraria Lobata DaidzeinおよびDaidzein Solid分散（SDD）100 mg/kgが総段階的に投与されました。 SDDは血圧を大幅に低下させ、心拍数を低下させましたが、ダイゼインは弱い効果がありました。
（2）心筋代謝への影響：30 mg/kgのプエラリアロバタ総フラボノイドまたは20 mg/kgのプエラリンの静脈内注射は、犬の心筋酸素利用率と心筋酸素消費率を低下させる可能性があり、lact延体の生産性を低下させることもできます。酸とピルビン酸。 。犬の冠動脈の前後下降枝を連結した後、冠状洞および冠状静脈の血液酸素含有量が大幅に減少し、通常の領域と梗塞領域の酸素利用率が有意に増加しました。 30 mg/kgのプエラリアロバタ総フラボノイド（プエラリアロバタ）を静脈内注射した後、冠状洞および冠状静脈の血液酸素含有量は有意に増加し、通常の領域と侵害領域の心筋酸素消費量が減少しました。さらに、動脈、冠状静脈洞、および冠状静脈血の乳酸含有量は、結紮後に減少しました。実験では、クジュケトンの静脈内注射により、乳酸含有量が上昇し、乳酸酸の産生が減少し、心筋酸素代謝を改善し、心筋代謝に有益な効果があることが示されています。
（3）抗筋膜虚血効果：プエラリアロバタアルコール抽出物、プエラリアロバタ水抽出物、およびプエラリアロバタ抽出物（E 21-22）はすべて、下垂体ホルモンによって引き起こされるラットの急性心筋虚血に対する明らかな保護効果があります。プエラリアロバタの総フラボノイドは、下垂体ホルモンによって引き起こされる急性心筋虚血によって引き起こされる冠動脈血管痙攣を緩和し、冠動脈血流を増加させることができます。低体温性心肺バイパスの下で矯正角犬実験モデルを使用して、プエラリン2 mg/kgを灌流する冷たいカリウム心臓底gia溶液に添加し、冠動脈けいれんを緩和し、心筋エネルギー需要を減らし、流行後の左心室機能の回復を促進し、ラクチン酸酸酸酸酸性酸酸性酸酸性酸酸を減少させることができます。排出。 、クレアチンリン酸キナーゼ（CPK）の漏れを減らし、虚血に対する心筋耐性を高めます。電子顕微鏡観察はまた、プーラリンが虚血性心筋に保護効果があることを発見しました。虚血性心筋の超微細構造は、140分の心停止の後、基本的に正常範囲内でした。
抗腫瘍効果
Pueraria lobataコンポーネントs {86019は、ヒトの急性前骨髄球性白血病HL -60細胞株に時間的および濃度依存性抑制効果があり、細胞が元のプロミエロイド段階から成熟したメソミエロシテスを発達させます。骨髄球および成熟骨髄球。 rod型の核とlobuluped核細胞は、S 86019がHL -60細胞の分化の効果的な誘導物質であることを示しています。 Pueraria lobataに含まれるダイゼインは、白血病細胞hl {-60の増殖を阻害する可能性がありますが、HL -60細胞のみに対するダゼゼインの誘導効果は弱いです。ダイゼインがBC -4と組み合わされると、乳香の有効成分は、HL -60細胞の成長に影響を誘発する明らかな抑制性と分化を誘導します。研究によると、ダイゼインは抗腫瘍能力が弱く、メラノーマK1735M2細胞とSWISS3T3細胞の成長を阻害し、S相の細胞周期をブロックし、G1相の細胞の数を減らすことができますが、その有効性はより弱くなります。 Trihydroxyisoflavones。トリヒドロキシゾフラボンによるアポトーシスの誘導は、カスパーゼファミリーとBcl -2ファミリーの一部のメンバーに関連しています。 HL -60細胞のアポトーシスを誘導する際に、主にプエラリン、ダイジン、トリヒドロキシゾフラボンで構成されるプエラリンフラボノイドの調節経路は、カスパーゼファミリーおよびBCL -2ファミリの一部のメンバーにも関連しています。 HL {-60細胞のアポトーシスの誘導に対するプエラリアロバタフラボノイド抽出物の効果は、FASのアップレギュレーション、プロアポトーシス遺伝子BAX mRNAおよびタンパク質発現レベルのアップレギュレーション、およびダウンレギュレーションに関連しています。抗アポトーシス遺伝子Bcl -2 mRNAおよびタンパク質発現レベルの。さらなる研究により、Pueraria lobataの総フラボノイドによるHL -60細胞の治療により、カスパーゼ-8およびカスパーゼ-3遺伝子の転写およびタンパク質翻訳レベルがアップレギュレートされる可能性があることが確認されています。 -60 FASデス受容体および/またはミトコンドリアを介した細胞。パスウェイは共同で実行を媒介します。アポトーシスを阻害および誘導するプエラリアロバタフラボノイド抽出物の能力は、プエラリンとダイジンモノマーの能力よりも強いです。ダイゼインは、黒色腫B16細胞の増殖を大幅に阻害することもできます。 4日間の薬物治療後の体内のB16細胞のクローン形成能力と発がん能力は大幅に減少します。原則は、ダイゼインがB16細胞の形成を大幅に変化させ、B16細胞を誘導できるということです。分化の。さらに、Pueraria Lobata Extractは、ESCがん、肉腫S180および肺がんルイスに特定の阻害効果をもたらします。さらに、Pueraria Lobata Extractは、OK432またはLPSによって刺激された動物の血清で腫瘍壊死因子（TNF）を生成する可能性があります。 TNFは腫瘍細胞に直接的な損傷効果があり、他のサイトカインの産生を誘導し、免疫関連細胞を活性化することができます。ダイゼイン、ダイゼイン、プエラリン、ゲニステイン、ゲニステインなどのプエラリアロバタの有効成分は、トポイソメラーゼの変化を引き起こし、乳がんや子宮内膜などのホルモン依存性腫瘍に悪影響を与える可能性があるエストロゲン様活性を持っています。癌、卵巣癌、結腸癌、および前立腺癌細胞の増殖に阻害効果があります。
抗酸化効果
Pueraria Lobataのメタノール抽出物は、強い抗酸化効果があります。 {{0}}}を追加するリノール酸の1％は、100×10-6Δ-トコフェロールに相当します。ラードにおけるプエラリンの抗酸化効果は、 - トコフェロールよりも強いです。プエラリアロバタ抽出物は、脂質過酸化を大幅に減少させ、老化したマウスのスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）およびグルタチオンペルオキシダーゼ（GSH-PX）の活性を増加させることができます。 Pg1（GP）およびマンゴシド（MF）は、Pueraria lobataから分離および改良されていることがDPPH遺伝子を捕捉することができ、酸化的損傷によって引き起こされた赤血球の溶血を著しく阻害し、活性酸素種に損傷を引き起こす可能性があります（-OH、O {{9 {9 {9 {9 {9 {9 {9 {9 {9 {9 }}）ミクソームで。また、過酸化脂質の産生を阻害するため、GPとMFの両方がフリーラジカルを捕捉する抗酸化効果を持っています。プエラリアロバタが豊富なフラボノイドは、-OHを効果的に除去し、赤血球膜、肝臓、脾臓、および脳組織の酸化的損傷を阻害し、プーエラリアロバタフラボノイドを使用してバイオフィルムの酸化的損傷を防ぐことができることを示しています。 in vitro実験では、10-1000 pueraria lobata isoflavonesの10-1000 mg/kgが、マウス肝臓、腎臓組織、およびウサギの脳組織ホモジネートによって引き起こされるマウス肝臓、腎臓組織、およびウサギ脳組織ホモジネートによって引き起こされるマロンディアルデヒドの増加を著しく阻害し、脱ジーズ効果を示すことが示されています。 。関係。 Pueraria Lobata Flavonoidsは、効果的な天然フリーラジカルスカベンジャーであり、DNA損傷に明らかな保護効果があります。用量効果関係研究を通じて、0.02〜1000 ug/mlの範囲のDNAへのフリーラジカル損傷を効果的に阻害できると判断されました。さらに、プエラリンは、脂質過酸化によって引き起こされる老化および変性疾患を阻害する可能性があります。
エストロゲン様効果
Pueraria lobataは、未熟マウスの子宮の重量を増加させることができ、エストロゲン様効果があり、その有効成分がダイゼインである可能性があることを示しています。マウスのプエラリアロバタ調製物を与えることは、避妊効果があり、これはプエラリアlobataイソフラボンのエストロゲン様効果に関連する可能性があります。 Pueraria Lobataの総イソフラボンは、去勢されたラットのエストロゲンレベルを回復できます。プエラリアロバタ抽出物は、卵巣切除型ラットの膣と子宮の重量を大幅に増加させ、子宮萎縮を改善し、エストラジオール含有量を増加させ、卵巣切除ラットの血清中のホルモン含有量を減らし、特定のエトロゲン性活性があることを示しています。この効果は、血清エストラジオールレベルの増加とは無関係であり、直接的な効果の可能性を示唆しています。